Bei Rutek A/S kennen wir den Wert und nicht zuletzt die Anforderungen an eine ausgearbeitete und professionelle Dokumentation.

Mit unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie haben wir ein sorgfältig zusammengestelltes Dokumentationspaket erarbeitet, das höchste Anforderungen erfüllt, die meist mit Lieferungen von Prozessanlagen in dieser Branche einhergehen.

Bei Lieferung von Lösungen für andere Branchen stellen wir ausgehend von den gewünschten Dokumentationsanforderungen ein komplettes Dokumentationspaket zusammen, das genau zur spezifischen Lösung passt.

In unserer internen Qualitätskontrolle dienen schriftliche Ablaufbeschreibungen als Grundlage für jegliche Handhabung und Kontrolle. Beginnend mit der Annahme der Rohwaren – durch den Produktionsprozess – bis hin zum fertigen Ergebnis, das genau hinsichtlich Schweißarbeiten, Oberflächen-Finish und anderer relevanter Kontrollpunkte gemäß Vertrag kontrolliert wird.

Wir wissen, wie wichtig es ist, die korrekten Zertifizierungen auf dem aktuellen Stand zu haben, und alle unsere Schweißer sind gemäß DS/EN 287-1 einschließlich PED-Zulassung zertifiziert.

Unsere Schweißverfahren sind gemäß EN 288-3 einschließlich PED-Zulassung geprüft.

Des Weiteren verfügen wir über eine PED-Typzulassung für unsere Kühl-/Heizhauben samt Materialien und die Zulassung zur Umstempelung gemäß den Bekanntmachungen 564/71 - 746/87 - 43/99 und 743/99.
 
Nehmen Sie mit Erik Henriksen Kontakt auf, um mehr über die Dokumentation zu erfahren.